Сторінка
4

Синтез та вивчення протипухлинної активності похідних 2-ариламшо-2-тіазолін-4-іонів

Одержані похідні 5-нітроакридину (II—V) являють собою кристалічні речо­вини жовтого або оранжевого кольору, розчинні в діоксані, хлороформі, ДМФА.

Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, 14- та УФ-спектрів, а індивідуальність — методом тонкошарової хроматографії. В ІЧ-спектрах усіх сполук виявляються дві інтенсивні смуги вби­рання нітрогрупи в ділянках 1544—1510 см-1 і 1380—1306-1, що відповідають асиметричним s симетричним коливанням останньої.

Література:

1. Ісаєв С.Г., Жупанець І.А., Павлій О.О. та ін. // Вісн фармації. – 2001.- №3(27). – с.44-45.

2. Ісаєв С.Г., Павлій О.І., Жупанець І.А.// Фар мац. Журн. – 2001. - №1. – с.86-89.

3. Исаєв С.Г., Ткач А.А., Жупанець И.А. Перспектывы поиска нових низкотоксичных соедений в ряду нитропроизводных фенилантраниловой кислиты и глюкозами на. Ч., 1997. – с. – Деп в ГНТБ Украины 09.01.97. - №30. – Ук. 97.

4. Мешковский А.П.//Фарматека. – 1998. - №4. – с. 60-63.

5. Єнгоян А.П., Переслени Е.М., Вальсова Т.Ф. и др // Химия гетеро цикл. соеденений. – 1978. - №2. – с. 190-195.

6. Лесик Р.Б., Владзімірська О.В., Пачовський В.Ю. та ін. // Клін. Фармація. – 2001. – Т.5, №3. – с. 8-12.

7. Обушак Н.Д., Матийчук В.С., Ганущак Н.И. и др // Химия гетеро цикл. соеденений. – 1998. - №4. – с. 555-559.

8. Свєчнікова О.М., Диннік К.В., Жукова Т.В, та ін. // Матеріали наук. – практ. конф. „Вчені України – вітчизняній фармації”. – Х., 2000. – с. 45-47.

9. Демченко А.М., Бухтиарова Т. А., Назаренко К.Г. и др. // Азотистые гетерациклы и алкалоиды. в 2т. – М.: Иридиум – Пресс, 2001. – Т.1. – с. 291.

10. Прозоровський В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. // Фармакология и токсикология. – 1978. - №4. – с. 497-501.

11. Раевский О.А., Григорьев В.Ю. // Химия – фар мац. Журнал – 1999. – Т. 33, №5. – с. 46-49.