Сторінка
2
Fe+6HNO(конц.) →→Fe(NO)+3NO↑+3HO.
(на холоді концентровані нітратна і сульфатна кислоти пасивують залізо).
6. Витісняє метали, що стоять правіше від нього в ряді напруг, із розчинів їх солей:
Fe+CuSO→FeSO+Cu↓
Сполуки двовалентного феруму.
Гідроксид феруму (ІІ)
Одержання
При дії розчинів основ на солі феруму (ІІ) без доступу повітря
FeCl+2KOH→2KCl+Fe(OH)↓.
Хімічні властивості.
Fe(OH) - слабка основа, розчиняється в сильних кислотах
Fe(OH)+HSO→FeSO+2HO
Fe(OH)+2H→Fe+HO
При прожарюванні Fe(OH)без доступу повітря утворюється оксид феруму (ІІ) FeO
Fe(OH) →→FeO+ HO
У присутності кисню повітря білий осад Fe(OH), окислюючись, буріє – утворюється гідроксид феруму (ІІІ) Fe(OH) .
4 Fe(OH)+O+2HO→4 Fe(OH).
Сполуки феруму (ІІ) мають відновні властивості, вони легко перетворюються на сполуки феруму (ІІІ) під дією окисників
10FeSO+2KMnSO+8HSO→5Fe(SO)+KSO+2MnSO+8HO
6FeSO+2HNO+3HSO→3Fe(SO)+2NO↑+4HO
Сполуки феруму схильні до комплексоутворення (кординаційне число=6)
FeCl+6NH→[Fe(NH)]Cl
Fe(CN)+4KCN→K[Fe(CN)] (жовта кров‘яна сіль).
Якісна реакція на Fe При дії гексаціоноферату (ІІІ) калію K[Fe(CN)] (червоної кров‘яної солі) на розчин солей двовалентного феруму утворюється синій осад (турнублева синь)
3FeSO+2 K[Fe(CN)]→Fe K[Fe(CN)]↓+3KSO