Сторінка
2
Fe+6HNO(конц.) →
→Fe(NO
)
+3NO
↑+3H
O.
(на холоді концентровані нітратна і сульфатна кислоти пасивують залізо).
6. Витісняє метали, що стоять правіше від нього в ряді напруг, із розчинів їх солей:
Fe+CuSO→FeSO
+Cu↓
Сполуки двовалентного феруму.
Гідроксид феруму (ІІ)
Одержання
При дії розчинів основ на солі феруму (ІІ) без доступу повітря
FeCl+2KOH→2KCl+Fe(OH)
↓.
Хімічні властивості.
Fe(OH) - слабка основа, розчиняється в сильних кислотах
Fe(OH)+H
SO
→FeSO
+2H
O
Fe(OH)+2H
→Fe
+H
O
При прожарюванні Fe(OH)без доступу повітря утворюється оксид феруму (ІІ) FeO
Fe(OH) →
→FeO+ H
O
У присутності кисню повітря білий осад Fe(OH), окислюючись, буріє – утворюється гідроксид феруму (ІІІ) Fe(OH)
.
4 Fe(OH)+O
+2H
O→4 Fe(OH)
.
Сполуки феруму (ІІ) мають відновні властивості, вони легко перетворюються на сполуки феруму (ІІІ) під дією окисників
10FeSO+2KMnSO
+8H
SO
→5Fe
(SO
)
+K
SO
+2MnSO
+8H
O
6FeSO+2HNO
+3H
SO→3Fe
(SO
)
+2NO↑+4H
O
Сполуки феруму схильні до комплексоутворення (кординаційне число=6)
FeCl+6NH
→[Fe(NH
)
]Cl
Fe(CN)+4KCN→K
[Fe(CN)
] (жовта кров‘яна сіль).
Якісна реакція на Fe При дії гексаціоноферату (ІІІ) калію K
[Fe(CN)
] (червоної кров‘яної солі) на розчин солей двовалентного феруму утворюється синій осад (турнублева синь)
3FeSO+2 K
[Fe(CN)
]→Fe
K
[Fe(CN)
]
↓+3K
SO